REFERENZE
- ail.it
- airc.it
- Fondazione Veronesi
- Linee Guida Linfomi – Edizione 2018
- AIOM (Associazione Italiana Oncologia Medica)
- Linfoma Follicolare – Linee guida per il paziente
- ESMO (European Society for Medical Oncology)
I linfomi sono una forma di tumore del sangue causata dalla proliferazione incontrollata e dalla trasformazione maligna di alcuni tipi di globuli bianchi (linfociti B, T e Natural Killer, NK) che, fisiologicamente, hanno il compito di difendere l’organismo dagli agenti esterni e dalle malattie.
I linfomi maligni rappresentano il quinto tipo di tumore per frequenza nel mondo occidentale, con un’incidenza pari a circa 19-20 casi per 100.000 abitanti, influenzata da fattori geografici e correlata ad età ed etnia, risultando più elevata nei Paesi industrializzati, nei soggetti di sesso maschile e di razza bianca.
Da un punto di vista della classificazione clinica, si tratta di una malattia estremamente variabile tanto che l’Organizzazione Mondiale della Sanità identifica oltre 60 tipi diversi di linfoma.
Tuttavia, per semplificazione si individuano due principali gruppi:
- Linfoma di Hodgkin, dovuto alla trasformazione dei linfociti B. Prende il nome dal medico che per primo lo ha descritto (Thomas Hodgkin) e colpisce soprattutto nella fascia di età giovanile tra i 20 e i 30 anni.
- Linfoma non Hodgkin, è la forma più frequente e può coinvolgere entrambe le tipologie di linfociti (B e T). Colpisce prevalentemente la popolazione adulta e anziana.
In Italia si stima che ogni anno vengano diagnosticati circa 16mila nuovi casi di linfoma con un incremento annuo pari a 1,3%.